请选择 进入手机版 | 继续访问电脑版
查看: 20|回复: 0

染色体异常影响泰国第三代试管婴儿成功率吗

[复制链接]

2

主题

5

帖子

16

积分

蒲公英一级会员

Rank: 1

积分
16
发表于 2018-9-28 10:32:11 | 显示全部楼层 |阅读模式


  试管婴儿技术走到今日,人类辅助影响试管婴儿成功率还存在着一种情况,大多发生在高龄女性当中的问题:夫妻双方有染色体异常的问题。倘若染色体存在异常,会导致胚胎成长到某一个阶段就会停止,患有染色体异常的女性们,会导致染色体反向转位、染色体缺失等等,即使是年轻的女性做试管婴儿,重复失败的几率也会比较大,为了解决这类问题的发生,泰国第三代试管技术应运而生,第三代试管婴儿成功率就是试管技术进步的最佳证明。


  ☞ PGS筛查基因的遗传诊断 ☜


  基因和染色体你该知道的是:人类每个个体都拥有二十三对染色体,每天染色体上都有一个DNA片段,每个DNA其实就是一个基因。在二十三对染色体当中,大致存在着5-10万个左右的基因。而一般的人群当中,患有遗传性疾病的概率在20%-25%之间,每个人平均会携带五个左右的隐性基因。在这里要解释的是,不是所有的基因问题都会导致孩子的不健康体质,是所有的问题都能够被PGS/PGD技术百分百检测出来。毕竟世界上没有绝对的事情,但是这项技术的产生,已经让胚胎的健康率高达百分之九十,第三代试管婴儿成功率也随之提高了。


  ☞染色体变异的问题真的很严重吗 ☜


  在顺利出生的婴儿当中,健康婴儿只是冰山一角,因为大多存在染色体变异的胚胎都会有流产、不着床等问题被自然淘汰掉,几乎百分之九十九流产的原因是因为胎儿本身而不是母体的原因。根据数据显示:染色体异常的概率在受精卵阶段大概是百分之四十五,染色体异常概率在着床之后大约在百分之二十五,染色体异常概率在过了第一妊娠期的概率大致在百分之十五 ,所以能发育到后期的胚胎染色体异常的概率都比较小。


  染色体异常会出现哪些遗传病

  1、染色体缺失一部分:


  除去X、Y两条性染色体,其余的染色体应该都是两条,都是两倍体。如果某一条染色体只有一条或者三条,就是存在数量方面的问题。为此可能引发的遗传病有上百种,比如21三体唐氏综合征、18三体爱德华症、等等,是染色体问题中比较麻烦的一种,第三代试管技术在这方面做了严格的把控,数量问题又是比较明显的染色体异常问题,通常都能提前检测出来,帮助高龄产妇提高第三代试管婴儿成功率。
  2、染色体结构异常:


  因为染色体上携带了很多DNA片段,稍有不慎,染色体上的基因片段就调皮的移位了、倒置了,这就会导致罗氏易位、慢性粒细胞白血病、9号染色体倒置等染色体异常问题。


  PGS/PGD技术,囊胚移植之前的染色体加遗传诊断。确保在着床之间能检测出有基因缺陷的胚胎,及时淘汰。既能保证母婴的健康,又能提高第三代试管婴儿成功率。

  维港健康与泰国威它尼医院深度合作,泰国第三代试管婴儿技术先进,为广大不孕不育患者、高龄夫妻、渴望儿女双全的家庭提供试管婴儿服务,让好“孕”降临,配备专家解答试管婴儿过程中的问题注意事项,在出境医疗服务方面有着丰富的经验。


使用 高级模式(可批量传图、插入视频等)
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 |

快速回复 返回顶部 返回列表