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试管婴儿复发性流产是怎么回事?

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发表于 2018-3-23 12:04:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
  通常情况下,复发性流产是指连续自然流产2次或2次以上者,发生率约5%。经典概念认为连续自然流产3次,或3次以上称习惯性流产,发生率0.8%2%。近年来由于的放射免疫技术的广泛应用,在已婚女性月经周期的后期检测HCG,发现30%40%的患者晚期囊胚在着床后,至月经前发生流产,临床表现月经周期正常或稍延迟,经血稍多或正常。这样进一步和解释了,隐性流产或称亚临床自然流产现象,也使得自然流产或复发性流产的实际发病率明显髙于临床统计结果。
  试管婴儿专家介绍到,复发性流产病因相当复杂,任何影响到胚胎生长或着床的因素,都可能导致复发性流产的发生。发生在孕早期的自然流产中,约50%是由于染色体异常引起。对这类因流产导致不育的夫妇首先应进行外周血染色体检查,以便及时检出染色体异常携带者。染色体异常占复发性流产人群的3%8%。而一般人群染色体异常的发生率约为0.2%。
  染色体数目异常非整倍体,任何1个染色体均可多1条或2条染色体,总数达47条或48条染色体,是最常见的染色体异常,其中以13号、16号、18号、21号及22号染色体最常见。随着母体年龄的增加,异常的发生率亦增加。单体X是较常见的染色体异常,45,X。常因精子发生障碍,染色体不分离所致。X染色单体也是活产婴儿中唯一能见到的单体型染色体畸变。郑州大学第一附属医
  多倍体在多倍体染色体畸形中,常见三倍体、四倍体。其发生率约为8%和2.5%,发生原因可能为双精子受精或受精卵核异常。试管婴儿专家介绍到,大部分三倍体、四倍体为性染色体异常,胚胎在发育早期即死亡流产。易位在流产的胚胎中染色体易位发生率约为2%,其中2/3为平行易位,常发生在6号、7号、9号及16号染色体。
  如果夫妇中的一方,为非同源染色体间的相互易位携带者,在减数形成生殖细胞时,相关染色体经过分离与交换,理论上至少可产生18种类型的配子。它们分别与正常配子受精后所形成的合子中,仅一种是完全正常的,一种为表型正常的平衡易位携带者,其余16种均不正常。罗伯逊易位携带者常发生在13号、14号、15号、21号及22号染色体。
  任一方为同源染色体之间的罗伯逊易位携带者,如13/13易位、14/14易位、15/15易位、21/21易位、22/22易位,那么在配子形成中仅能产生2种配子,与正常配子结合后,则形成三体型和单体型两种合子,即后代中不可能出现正常儿。如果夫妇中任一方为非同源罗伯逊易位携带者,如14/21易位、13/14易位、15/21易位、21/22易位等,那么在配子发生过程中,不能正常配对而形成三价体,可产生6种配子,受精后则形成6种合子:一种为完全正常,一种为含有易位染色体的携带者,其余4种为染色体出现部分单体、部分三体等异常而引发流产或出生染色体病患儿。
  试管婴儿专家介绍到,由于这条染色体包含了一段了的基因顺序,因此在形成生殖细胞的减数中,根据同源染色体的联会规律,将形成一个特殊的倒位圈(环)。如果在倒位圈(环)内发生非姐妹染色单体交换,那么将产生4种配子。一种具有正常染色体,一种具有倒位染色体,其余2种均带有部分重复和缺失的染色体。具有这种异常配子的个体,可出现流产、死产或不孕现象。一般来说,染色体上倒位 的片段越短,则发生重复和缺失的片段就越长,可能出现流产和不孕的比例就越髙。

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发表于 2018-3-26 10:43:52 | 显示全部楼层
经常性流产可能染色体有问题吧,做三代试管可以基因筛选,降低流产几率

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发表于 2018-3-27 09:51:06 | 显示全部楼层
反复流产再次怀孕后很大几率也会流产,因此,一定要加重预防流产,产检时不能少的,注意保胎
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