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试管婴儿中的染色体检查是怎么回事?

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发表于 2018-2-27 09:50:45 | 显示全部楼层 |阅读模式
  很多人在做试管婴儿时会被要求做染色体检查,那这个染色体检查究竟是什么东西呢?
  染色体是遗传信息的主要携带者,是遗传基因的载体,存在于细胞核内。
  人类的每个细胞都有46条染色体,并按大小、形态配成23对。第1对到第22对叫做常染色体,为男女共有;第23对是性染色体,女性性染色体是两条X染色体,男性为1条X染色体和 1条Y染色体。
  精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症,2%~21%男性不育症由此引起。
  对于适龄女性35岁以上时称为高龄,高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高,会导致不孕不育。而试管婴儿就是为了解决这个难题,现在,医生可在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,只移植染色体正常的胚胎,能够有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝,避免出生遗传异常婴儿,降低人群中出生缺陷。
  染色体检查的方法很简单,就是查看染色体组型。染色体组型是指包含人类可能的数万条基因的DNA组图,其中包含很多单个基因。

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发表于 2018-3-1 15:56:24 | 显示全部楼层
染色体检查是为了看患者本身有没有遗传基因

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发表于 2018-3-6 10:15:42 | 显示全部楼层
做试管染色体检查是很有必要的,因为如果染色体异常的话,会导致胎儿容易产生流产,早产的可能性。  而且如果染色体异常的话是需要你进行,染色体的选择,防止出现试管婴儿时,也导致流产
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